Слайд 1
ДНК носитель наследственной информации
Презентация
8 слайдов · сгенерирована в Презентоше — бесплатном генераторе презентаций
Слайд 1
Презентация
Слайд 2
Наследственная информация — это совокупность сведений о строении и функциях организма, записанная в химической форме и передающаяся от родителей потомкам. В клетке она закодирована в виде последовательности мельчайших структурных единиц, определяющих цвет глаз, группу крови, рост и многие другие признаки. Уже в конце девятнадцатого века Грегор Мендель показал, что признаки наследуются по определённым законам, хотя материальный носитель этих «факторов» тогда ещё не был известен. В середине двадцатого века стало понятно, что таким носителем является особая молекула, присутствующая практически во всех клетках живых организмов.
Слайд 3
Молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты была выделена швейцарским учёным Фридрихом Мишером в тысяча восемьсот шестьдесят девятом году из гноя лейкоцитов, тогда он назвал её «нуклеином». Долгое время считалось, что наследственные свойства определяются в основном белками, а нуклеиновые кислоты играют второстепенную роль. Лишь в тысяча девятьсот сорок четвёртом году эксперименты Освальда Эйвери с бактериями пневмококка показали, что именно очищённая ДНК способна передавать наследуемые свойства от одной бактериальной культуры к другой. В тысяча девятьсот пятьдесят третьем году Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик, используя данные рентгеноструктурного анализа Розалинд Франклин, предложили модель двойной спирали ДНК, объяснившую механизм хранения и копирования наследственной информации.
Слайд 4
Молекула ДНК представляет собой длинную нить, собранную из повторяющихся звеньев — нуклеотидов, выстроенных в виде двух цепей, закрученных в спираль. Каждый нуклеотид состоит из сахара дезоксирибозы, остатка фосфорной кислоты и одного из четырёх азотистых оснований: аденина, тимина, гуанина или цитозина. Между основаниями двух цепей образуются пары: аденин соединяется только с тимином, а гуанин — только с цитозином, благодаря чему сохраняется принцип комплементарности. Последовательность этих оснований вдоль цепи образует своеобразный «текст», длина которого у человека достигает примерно трёх миллиардов пар оснований, уложенных в двадцать три пары хромосом.
Слайд 5
Участки ДНК, несущие информацию о построении одного белка или молекулы РНК, называют генами, и в геноме человека их насчитывается около двадцати тысяч. Каждые три последовательно идущих нуклеотида образуют триплет, или кодон, которому соответствует одна из двадцати аминокислот или сигнал начала и окончания синтеза белка. Так формируется генетический код, благодаря которому последовательность нуклеотидов однозначно переводится в последовательность аминокислот, составляющих белковую молекулу. С помощью такого кодирования ДНК определяет синтез ферментов, структурных белков и регуляторных молекул, а через них — развитие организма, обмен веществ и реакцию на внешнюю среду.
Слайд 6
Главные функции ДНК — хранение, точное копирование и реализация наследственной информации в процессе жизнедеятельности клетки. Во время деления клетки в стадии репликации каждая молекула ДНК удваивается: цепи расходятся, и по принципу комплементарности достраиваются новые, что обеспечивает дочерним клеткам практически идентичный набор генов. В дальнейшем отдельные гены «считываются» с образованием молекул информационной рибонуклеиновой кислоты, которые служат матрицей для сборки белков на рибосомах. Благодаря этому в каждой клетке организма, от нейрона до клетки кожи, может включаться свой специфический набор генов, определяющий её функцию.
Слайд 7
При половом размножении человек получает половину молекул ДНК от матери и половину от отца, то есть по одному набору хромосом от каждого родителя. В процессе образования половых клеток происходит перекомбинация участков ДНК, известная как кроссинговер, поэтому каждая яйцеклетка и каждый сперматозоид имеют уникальный набор генов. Сочетание этих наборов при оплодотворении формирует индивидуальный геном, который определяет как внешние признаки, например цвет волос или форму носа, так и предрасположенность к определённым заболеваниям. Наследуемые изменения в последовательности нуклеотидов, или мутации, могут объяснять появление как полезных адаптаций, так и наследственных болезней, например муковисцидоза или серповидноклеточной анемии.
Слайд 8
Таким образом, дезоксирибонуклеиновая кислота является фундаментальным материальным носителем наследственной информации, связывающим поколения организмов в единую цепь. Её открытие и расшифровка структуры в середине двадцатого века позволили понять, как химический код нуклеотидов управляет синтезом белков и формированием признаков. Знание о строении и функциях ДНК лежит в основе современной генетики, молекулярной биологии, медицины и биотехнологии, позволяя разрабатывать методы диагностики, лечения наследственных заболеваний и создания высокопродуктивных сортов растений и пород животных. Осознавая роль ДНК как носителя наследственной информации, человек получает возможность не только объяснять разнообразие живого мира, но и ответственно относиться к его сохранению и к вмешательству в генетический материал.
Презентоша сгенерирует презентацию по любой теме за минуту — бесплатно.
Создать презентацию