Слайд 1
Эритроцит и его мембрана: 120 дней приключений
Презентация
Презентация на тему «Эритроцит и его мембрана: 120 дней приключений»
15 слайдов · сгенерирована в Презентоше — бесплатном генераторе презентаций
Слайд 2
Клетка крови
Эритроцит — самая многочисленная клетка крови, и в одном микролитре их обычно содержится около пяти миллионов. Его главная задача — переносить кислород от лёгких к тканям и уносить углекислый газ обратно. Средняя продолжительность жизни эритроцита составляет около 120 дней, за это время он успевает пройти тысячи раз по кругу кровообращения.
Слайд 3
Липидный бислой
Мембрана эритроцита состоит из липидного бислоя, который отделяет клетку от внешней среды. Этот слой не только создаёт барьер, но и позволяет мембране быть подвижной и «живой» по свойствам. Благодаря такой основе клетка сохраняет форму и одновременно остаётся достаточно гибкой для движения по сосудам.
Слайд 4
Спектриновый каркас
Под мембраной лежит белковая сеть из спектрина, актина и белка 4.1, которая работает как внутренний каркас. К липидному бислою она прикреплена через анкирин и белок полосы 3, то есть через точечные вертикальные связи. Именно сочетание гибкого слоя и упругой сетки делает эритроцит устойчивым к постоянным деформациям.
Слайд 5
Почему он эластичен
Эластичность эритроцита связана с тем, что спектрин ведёт себя как пружина: при сжатии сеть растягивается, а затем возвращает клетке нормальную форму. Горизонтальные связи внутри каркаса не дают ему разорваться при движении через узкие сосуды. Поэтому клетка может проходить через капилляры диаметром 2–3 микрометра, хотя сама имеет размер около 7–8 микрометров.
Слайд 6
Путь через капилляры
За 120 дней жизни эритроцит проходит по сосудам суммарно примерно 300 километров. На отдельных участках он протискивается через капилляр примерно за 0,1 секунды и при этом не разрушается. Такая выносливость нужна для непрерывной доставки кислорода ко всем тканям организма.
Слайд 7
Нарушение связей
Если нарушаются вертикальные связи между каркасом и мембраной, клетка теряет часть поверхности и становится менее устойчивой. Если повреждаются горизонтальные связи внутри сети, каркас рвётся при деформации и клетка хуже сохраняет форму. Именно поэтому дефекты мембранных белков приводят к наследственным болезням крови.
Слайд 8
Наследственный сфероцитоз
При наследственном сфероцитозе чаще всего повреждаются спектрин, анкирин или белок полосы 3. Мембрана теряет часть площади, а эритроцит вынужден принимать форму шара, потому что его содержимое остаётся прежним. Такие клетки хуже проходят через узкие участки селезёнки и быстрее разрушаются.
Слайд 9
Что чувствует пациент
У больных часто появляются желтуха, бледность и увеличение селезёнки, а также могут возникать тёмная моча и камни в желчном пузыре. Желтуха связана с ростом билирубина при разрушении эритроцитов, а спленомегалия возникает из-за усиленной работы селезёнки. Частота этих признаков в исследованиях достигает 82,9 процента для желтухи и 92,9 процента для увеличенной селезёнки.
Слайд 10
Жёлчные камни
При ускоренном распаде эритроцитов в желчи повышается содержание билирубина, и из него могут формироваться пигментные камни. Такое осложнение встречается примерно у 36,8 процента пациентов с наследственным сфероцитозом. Поэтому врачи следят не только за анемией, но и за состоянием желчного пузыря.
Слайд 11
Мазок крови
Первый важный шаг диагностики — микроскопия мазка крови. Врач ищет сфероциты, которые меньше обычных эритроцитов и не имеют светлого центра. Этот признак помогает заподозрить болезнь уже на раннем этапе обследования.
Слайд 12
Осмотическая хрупкость
Сфероциты хуже выдерживают нахождение в слабых солевых растворах и разрушаются быстрее обычных клеток. Поэтому применяют тест на осмотическую хрупкость, который показывает повышенную ломкость мембраны. В лёгких случаях анализ может быть неярким, и тогда кровь предварительно выдерживают около 24 часов.
Слайд 13
Тест Кумбса
Прямой тест Кумбса нужен, чтобы отличить наследственный сфероцитоз от аутоиммунной гемолитической анемии. При наследственном сфероцитозе он обычно отрицательный, потому что причина болезни не в антителах. Это один из ключевых шагов, который помогает не перепутать наследственный дефект с приобретённым заболеванием.
Слайд 14
ЭМА-исследование
Современный метод диагностики — тест с красителем эозин-5-малеимидом, который оценивает состояние мембранных белков. При наследственном сфероцитозе связывание красителя снижено, и это хорошо заметно при проточной цитометрии. Метод считается более чувствительным, чем классическая проба на осмотическую хрупкость.
Слайд 15
Заключение
Эритроцит удивляет своей конструкцией: гибкий липидный бислой и белковый каркас вместе позволяют ему жить 120 дней и проходить через самые узкие капилляры. При наследственном сфероцитозе этот механизм нарушается, клетка теряет форму и разрушается в селезёнке. Болезнь проявляется анемией, желтухой и увеличением селезёнки, но при точной диагностике и правильном лечении с ней можно жить долго и полноценно.
Нужна такая же презентация, но по своей теме?
Презентоша сгенерирует презентацию по любой теме за минуту — бесплатно.
Создать презентацию