Слайд 1
Клинический случай канцеропрофилактики в гастроэнтерологии
Презентация
10 слайдов · сгенерирована в Презентоше — бесплатном генераторе презентаций
Слайд 1
Презентация
Слайд 2
Подросток 15 лет обратился с периодическими схваткообразными болями в животе, эпизодами неустойчивого стула и примесью алой крови в кале. Семейный анамнез резко отягощён: отец умер от колоректального рака в 38 лет, а у деда по отцовской линии были множественные полипы кишечника. Такая картина заставляет думать о наследственном синдроме, а не о случайном заболевании.
Слайд 3
Семейный аденоматозный полипоз чаще всего начинает проявляться в подростковом возрасте, когда в толстой кишке появляются сотни и тысячи аденом. Без лечения риск колоректального рака при классической форме приближается к 100 процентам, а средний возраст постановки диагноза рака составляет около 39 лет. Именно поэтому раннее выявление у детей и подростков имеет решающее значение.
Слайд 4
Ключевыми факторами риска у этого пациента стали ранний рак толстой кишки у близкого родственника, вероятная мутация гена АПС и появление симптомов уже в 15 лет. Наличие крови в стуле и боли у подростка указывают на активный полипозный процесс. При таком анамнезе генетическая настороженность должна быть максимальной.
Слайд 5
Колоноскопия выявила более 100 мелких и средних полипов во всей толстой кишке, что соответствует классическому семейному аденоматозному полипозу. Гистология показала тубулярные аденомы с лёгкой и умеренной дисплазией, а молекулярное исследование подтвердило патогенную герминальную мутацию гена АПС. Дополнительно при осмотре верхних отделов пищеварительного тракта были найдены единичные мелкие аденомы желудка и двенадцатиперстной кишки.
Слайд 6
Риск злокачественного перерождения толстой кишки в этой ситуации практически абсолютный, если не провести профилактическое лечение. Без операции малигнизация обычно происходит в юношеском возрасте или к 35–40 годам. Кроме того, остаётся повышенный риск аденом двенадцатиперстной кишки и области большого сосочка двенадцатиперстной кишки, поэтому контроль должен быть пожизненным.
Слайд 7
Пациенту требуется регулярное эндоскопическое наблюдение с ежегодной оценкой верхних отделов пищеварительного тракта и своевременным удалением подозрительных образований. Обязателен каскадный генетический скрининг братьев и сестёр, если они есть, чтобы выявить носителей мутации на раннем этапе. Ведение должно быть мультидисциплинарным с участием детского гастроэнтеролога, генетика, онколога и детского хирурга.
Слайд 8
Главным методом канцеропрофилактики при семейном аденоматозном полипозе остаётся профилактическая колэктомия, которую обычно планируют в подростковом или юношеском возрасте до развития рака. Возможны субтотальная резекция ободочной кишки с илеоректальным анастомозом или проктоколэктомия с формированием илеоанального резервуара. Медикаментозная поддержка не заменяет операцию, а только помогает уменьшить полипозную нагрузку до вмешательства.
Слайд 9
Рацион с достаточным количеством пищевых волокон и ограничением животных жиров помогает поддерживать здоровье кишечника, хотя не устраняет генетический риск. Важна и семейная профилактика, потому что своевременное выявление родственников может предотвратить позднюю диагностику. В будущем пациенту также следует полностью исключить курение и алкоголь как дополнительные канцерогенные факторы.
Слайд 10
Этот случай показывает, что при наследственных синдромах рака у детей и подростков решает не только лечение, но и раннее распознавание риска. При семейном аденоматозном полипозе своевременное генетическое тестирование, регулярное наблюдение и профилактическая операция позволяют предупредить развитие рака. Такой подход даёт возможность сохранить жизнь и качество жизни молодому пациенту.
Презентоша сгенерирует презентацию по любой теме за минуту — бесплатно.
Создать презентацию