Слайд 1
Правила регистрации операций с лекарствами
Презентация
10 слайдов · сгенерирована в Презентоше — бесплатном генераторе презентаций
Слайд 1
Презентация
Слайд 2
Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения ведут производители, оптовые организации, аптеки, а также медицинские организации и индивидуальные предприниматели с нужной лицензией. Основание для такого учета закреплено в статье 58.1 закона об обращении лекарственных средств. Учет ведется при любых операциях, где меняется количество или состояние препарата.
Слайд 3
В специальные журналы вносят приход, расход и сверку остатков лекарственных средств. Для препаратов, находящихся на предметно-количественном учете, запись делают по каждому торговому наименованию, дозировке и лекарственной форме отдельно. Это позволяет точно отслеживать движение каждой позиции.
Слайд 4
Записи в журналах ведут лица, назначенные руководителем организации, либо индивидуальный предприниматель лично. В аптечных организациях и медицинских организациях такая обязанность закрепляется за ответственным работником. Контроль за соблюдением правил входит в лицензионный контроль уполномоченных органов.
Слайд 5
Для производителей и оптовых организаций применяется одна форма журнала, для аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей с фармацевтической лицензией — другая, а для медицинских организаций и индивидуальных предпринимателей с медицинской лицензией — третья. Журналы можно вести на бумаге или в электронном виде. На каждую дозировку и лекарственную форму выделяют отдельный лист или отдельный журнал.
Слайд 6
Записи делают в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих приходные и расходные операции. Поступление указывают по каждому документу отдельно с номером и датой. Расход отражают ежедневно, без пропусков и задним числом.
Слайд 7
Аптечные организации и индивидуальные предприниматели фиксируют ежедневный расход отдельно по рецептам медицинских работников и по требованиям медицинских организаций. Такой порядок помогает сопоставлять отпуск препарата с конкретным основанием. При проверке это облегчает подтверждение законности каждой операции.
Слайд 8
Правила ведения и хранения специальных журналов утверждены приказом Министерства здравоохранения России от 17 июня 2013 года номер 378н. Журналы должны сохраняться в порядке, который позволяет восстановить всю историю операций по препарату. Это важно для внутреннего контроля и для проверок лицензирующих органов.
Слайд 9
Соблюдение правил регистрации и хранения журналов проверяют органы, осуществляющие лицензирование производства лекарств, фармацевтической и медицинской деятельности. Контроль проводится в рамках лицензионного надзора. При нарушениях могут возникать риски для организации и ответственных сотрудников.
Слайд 10
Правила предметно-количественного учета требуют точной фиксации всех операций с лекарственными средствами, подлежащими особому контролю. Журналы учета ведутся по установленным формам, своевременно и на основании подтверждающих документов. Соблюдение этих требований обеспечивает прослеживаемость движения препаратов, помогает контролировать остатки и снижает риск нарушений.
Презентоша сгенерирует презентацию по любой теме за минуту — бесплатно.
Создать презентацию